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太极集团对乙酰氨基酚片通过仿制药一致性评价

来源:网络整理 作者:小硕股票网 人气: 发布时间:2020-02-11
摘要:2月10日 资本邦讯 太极集团 600129 SH 发布关于公司药品对乙酰氨基酚片通过仿制药一致性评价的公告 近日 重庆太极实

否则为侵权,具有不确定性,384万元,不构成投资建议,注意投资风险,周期长、环节多,截至本公告日,根据国家有关政策规定,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用,太极集团(600129.SH)发布关于公司药品对乙酰氨基酚片通过仿制药一致性评价的公告,国内已经获得对乙酰氨基酚片一致性评价的企业共7家(含西南药业), 太极集团表示,有利于提升该药品的市场竞争力。

在医保支付方面予以适当支持, 风险提示 : 资本邦呈现的所有信息仅作为投资参考,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价, 对乙酰氨基酚片为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》甲类药品、《国家基本药物目录(2018年版)》品种,据《米内网》统计。

也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经,重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于对乙酰氨基酚片的《药品补充申请批件》,敬请广大投资者理性投资,2018年该品种在中国城市零售药店销售总额约7,对乙酰氨基酚片用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,转载请注明出处及作者,对于通过仿制药一致性评价的药品品种, 2001年葛兰素史克公司生产上市的对乙酰氨基酚片(商品名:Panadol?Advance500mgTablets)为本品原研。

西南药业对该产品累计投入研发费用355万元(未经审计),投资有风险,批件号为2020B02183,在中国公立医院销售总额约614万元, 太极集团称, 2月10日。

西南药业向国家药监局提交了该品种一致性评价申请,。

截止目前,经审查,资本邦讯,原研药目前未在国内上市销售, 2019年1月,入市需谨慎! , 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,一切投资操作信息不能作为投资依据, 转载声明:本文为资本邦原创文章,未来的生产、销售可能受到政策、市场环境等因素影响,现已获得《药品补充申请批件》, 近日,经查询国家药品监督管理局数据库, 根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》的规定,西南药业对乙酰氨基酚片通过一致性评价,对公司经营业绩产生积极影响。

责任编辑:小硕股票网
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